Una nueva estrategia para tratar el lupus

Inhibiendo farmacológicamente la PI3K delta, el grupo de Ana C.
Carrera ha conseguido revertir los defectos de los linfocitos T de
pacientes con lupus eritematoso sistémico. Al no verse afectada la
respuesta inmune contra patógenos, un fármaco contra esta enzima sería
un posible tratamiento de esta enfermedad.

Linfocito con la enzima que facilita su supervivencia activada (en verde). Foto: Abel Suárez-Fueyo.

Fuente CNB-CSIC | SINC.

Madrid. El lupus eritematoso sistémico es una
patología de origen autoinmune que según la Sociedad Española de
Reumatología, afecta en España a unas 42.000 personas. A día de hoy no
existe cura y los medicamentos inmunosupresores que se utilizan para
controlar sus síntomas presentan numerosos efectos secundarios que
afectan a la calidad de vida de los pacientes.

En el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, Ana Clara Carrera lleva
27 años estudiando los linfocitos, las células de nuestro sistema
inmunitario que causan el lupus. Estos tipos de glóbulos blancos
normalmente nos protegen de los microorganismos, pero en ocasiones
identifican como extrañas las proteínas del individuo atacando así a
nuestros órganos. Algo que ocurre en enfermedades como la diabetes
tipo1, la artritis reumatoide o el propio lupus.

Gracias a su colaboración con Jorge Martínez Ara, del Hospital
Universitario La Paz, y Antonio C. Zea Mendoza, del Hospital
Universitario Ramón y Cajal, Abel Suárez y Domingo F. Barber (del grupo
dirigido por Carrera) han sido capaces de estudiar el comportamiento de
los glóbulos blancos en muestras de sangre obtenidas de voluntarios. En
comparación con personas no enfermas, los pacientes de lupus tenían una
mayor cantidad de linfocitos que atacan a las proteínas del propio
cuerpo.

Lo más interesante de sus resultados es que los linfocitos T de los
pacientes con lupus tenían aumentada la actividad de una enzima que
ayuda a las células a seguir vivas, la llamada PI3K delta. Relacionada
generalmente con el cáncer, existen en la actualidad fármacos que se
están ensayando para curar diversos tipos de tumores. Por ello,
decidieron probar en cultivos de laboratorio si su bloqueo pudiera ser
una nueva estrategia para tratar el lupus eritematoso sistémico.

En el trabajo que acaba de publicar la revista The Journal of Immunology,
muestran que al disminuir farmacológicamente la actividad de esta
enzima en el laboratorio, son capaces de recuperar el defecto de los
linfocitos T de los pacientes con lupus, sin perjudicar –como señala
Carrera- a la respuesta inmune de este tipo de glóbulos blancos. Un
resultado bastante prometedor ya que indica que “un fármaco contra esta
enzima sería un posible tratamiento para el lupus eritematoso
sistémico”.

Referencia bibliográfica
Suárez-Fueyo A, Barber DF, Martínez-Ara J, Zea-Mendoza A & Carrera AC. "Enhanced
phosphoinositide 3-kinase delta activity is a frequent event in
systemic lupus erythematosus that confers resistance to
activation-induced T cell death".J Immunol.

Enlace relacionado
The Journal of Immunology

Fuente
CNB-CSIC | SINC.

Fotografía
Foto: Abel Suárez-Fueyo | SINC.