Publicado el 21.05.2012.



Descubren un nuevo mecanismo clave en la división celular



Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
(IDIBELL) han identificado el mecanismo que permite a la proteína Zds1
regular un proceso clave en la mitosis, que ocurre inmediatamente antes
de la división celular. El resultado abre la puerta al desarrollo de
terapias específicas y directas contra el cáncer.



Fuente IDIBELL | SINC.



Hospitalet de Llobregat, 18.05.2012. La transmisión de la
información genética (ADN) de padres a hijos (o lo que es equivalente,
de unas células a otras) es una cuestión fundamental en la biología.



La aneuploidia, la falta o el exceso de cromosomas, es una
característica presente en casi todos los tipos de cáncer humano y
promueve el desarrollo de tumores.



La regulación de la mitosis es particularmente importante para mantener
la estabilidad cromosómica. Por ejemplo, las células tumorales
aneuploides aparecen como consecuencia de defectos en la segregación de
cromosomas, los cuales originan células con mayor o menor material
genético del normal.

La regulación de la mitosis es particularmente importante para mantener la estabilidad cromosómica.

Sin embargo, a pesar de su importancia, se conoce muy poco de la
regulación de la salida de mitosis. En el artículo publicado en el Journal of Cell Science,
el grupo de investigación de ciclo celular del IDIBELL, coordinado por
Ethel Queralt, descubre un nuevo mecanismo de regulación de la salida de
mitosis.



La proteína separasa es un componente clave para la correcta segregación
de los cromosomas y para la regulación de la mitosis. En trabajos
previos, el grupo de la doctora Queralt describió por primera vez la
participación de la proteína Zds1 en la mitosis. Esta proteína coopera
con la separasa para asegurar la correcta herencia genética de unas
células a otras.



En el estudio se profundiza en el mecanismo molecular por el cual esta
proteína Zds1 regula la mitosis y contribuye a que la segregación de los
cromosomas sea la correcta. En este trabajo se ha utilizado la levadura
Saccharomyces cerevisiae (levadura de cerveza) como organismo modelo.



La levadura es uno de los organismos modelo más utilizado para estudiar
los procesos básicos en la célula, que ha permitido identificar
mecanismos moleculares complejos como el estudio del ciclo celular en
organismos superiores. La aplicación de dichos conocimientos básicos
ayudará a desarrollar tratamientos más específicos y directos contra los
diferentes tipos de cáncer.


























“Los mecanismos de regulación de la mitosis son muy complejos y el hecho
de conocerlos bien abre la puerta a fármacos específicos que permitan
inhibir o corregir este proceso en diversas enfermedades, especialmente
el cáncer”, destaca la doctora Queralt. Su investigación es un paso
importante para poder elaborar terapias que impidan que las células
tumorales se repliquen.



La investigadora explica que la mayoría de fármacos anticancerígenos se
empiezan a aplicar sin conocer de manera exacta cómo actúan: “se trata
de compuestos que muchas veces no sabemos cómo funcionan, pero lo hacen.
Si seguimos un proceso inverso, es decir, si empezamos por conocer bien
la actividad de una determinada proteína o de una parte de la proteína,
podremos diseñar fármacos específicos minimizando los efectos
secundarios”.




Sobre el ciclo celular
Las células crecen en todos los
organismos y se dividen en dos células hijas mediante una sucesión
ordenada de eventos que se denomina “ciclo celular”. Las células tienen
que completar cuatro procesos principales durante el ciclo celular:
crecer (Fases de G1 y G2), duplicar el DNA (Fase S), segregar los
cromosomas (Fase M, mitosis) y dividirse (citocinesis). En la fase S, o
replicación del DNA, se duplica el material genético y posteriormente
durante la fase M, o mitosis, las células separan los cromosomas
duplicados entre las dos células hijas. De esta forma se asegura la
correcta herencia de la información genética de una generación de
células a la siguiente.




Referencia del artículo
Calabria I, Baro B, Rodriguez-Rodriguez JA, Russiñol N, Queralt E. "Zds1 regulates PP2ACdc55 activityand Cdc14 activation during mitotic exit via its Zds_C motif". Journal of Cell Science. 2012 PMID: 22427694 [Epub ahead of print].




Fuente
Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) | SINC.




Fotografía
Imagen: Wikipedia.
Imagen: UV | SINC.