Cáncer de mama
El 29% de los facultativos ordena controles de BRCA1 o BRCA2 en
mujeres con riesgo medio de desarrollar el tumor, y el 41% desoye el
consejo de someter a esos mismos exámenes a mujeres con riesgo alto.

Las mujeres con las mutaciones en el gen BRCA1 o BRCA2 tienen un riesgo mayor de cáncer de mama y ovario.

Fuente JANO.es.
27.07.2011.

Un 40% de los médicos desoyen las directrices sobre pruebas genéticas en
mujeres con un riesgo medio o alto de cáncer de mama y ovario, según un
reciente estudio publicado en la revista Cancer, que advierte de que el incumplimiento podría suponer que muchas mujeres acaben por desarrollar esas patologías.
“A pesar de la existencia de directrices, basadas en la evidencia, para
el cáncer de mama y ovario hereditarios, muchos médicos reportan
prácticas contrarias a esas recomendaciones”, señaló Katrina Trivers, de
los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de
Estados Unidos.
Las mujeres con las mutaciones en el gen BRCA1 o BRCA2 o
antecedentes familiares de esas mutaciones tienen un riesgo
significativamente mayor de cáncer de mama y ovario. Las pruebas
genéticas se recomiendan para las mujeres de alto riesgo porque hay
tratamientos que podrían reducir el riesgo de esas enfermedades. Esos
mismos controles, no obstante, no se recomiendan a mujeres que no son de
alto riesgo porque las contrapartidas son mayores que los beneficios,
explicaron los autores del estudio.
Para el estudio, 1.878 médicos de
familia, internistas generales, obstetras y ginecólogos de Estados
Unidos, respondieron a una encuesta sobre los servicios que daban a las
mujeres en los exámenes anuales. Más específicamente, los investigadores
preguntaron con qué frecuencia remitían a las mujeres a consejo
genético o a pruebas de BRCA1/BRCA2. Los investigadores
también buscaban determinar si las respuestas de los médicos variaban
según la edad, raza, estatus de seguro o riesgo de cáncer de ovario de
sus pacientes.

Sólo en casos de alto riesgo
El estudio halló que apenas el 41% de los médicos remitían a consejos o
pruebas genéticas a mujeres de alto riesgo; y, contraviniendo las
directrices, el 29% dijeron que a veces o siempre lo indicaban en
mujeres con un riesgo medio.
El equipo de Trivers concluyó que se necesitan más esfuerzos por
asegurar que solo las mujeres de alto riesgo reciban esos servicios.
También señalaron que los médicos manifestaron que es más probable que
sigan las recomendaciones actuales cuando pueden evaluar con precisión
el riesgo de cáncer de sus pacientes.
Cancer 2011;DOI: 10.1002/cncr.26166

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Centers for Disease Control and Prevention

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Jano.es.

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Foto: Jano.es