Publicado el 21.05.2012.



Un fármaco antirreumático combate un parásito intestinal que mata a 70.000 personas cada año



Un principio activo para tratar la artritis reumatoide se convierte
en candidato para atacar el protozoo causante de la amebiasis. Un grupo
de científicos estadounidenses y mexicanos ha demostrado, en un modelo
animal, que su efectividad es 10 veces mayor que los fármacos actuales.



Tejido del colon afectado por amebiasis. Imagen: Wikipedia.



FuenteSINC.



San Francisco, 20.05.2012. Uno de los principios activos que se
receta a los pacientes con artritis reumatoide, la auranofina, podría
mejorar el tratamiento de la amebiasis, una enfermedad parasitaria
intestinal que cada año mata 70.000 personas aproximadamente.



“Este fármaco es 10 veces más potente que el actual”, dice a SINC Anjan
Debnath, científico de la Universidad de California en San Francisco
(UCSF) y autor principal del trabajo. Investigadores estadounidenses y
mexicanos han publicado esta semana en Nature Medicine los resultados en un modelo animal.



El parásito que la causa (Entamoeba histolytica) produce
disentería. Los dolores abdominales, la diarrea, la ulceración de la
boca y otros síntomas se pueden cronificar y extenderse a otros órganos.
Los autores sugieren que la auranofina inhibe un tipo de proteínas que
actúan como antioxidantes en el parásito que causa la enfermedad. Por lo
tanto, este estrés molecular hace al protozoo más sensible.



Aparte del ahorro en los ensayos clínicos para probar la seguridad del
principio activo, los investigadores aseguran que revisar los
medicamentos existentes para tratar otras enfermedades tiene muchas
ventajas. Debnath destaca que es importante la combinación de fármacos
sin patente para “bajar el coste y hacerlo asequible en todo el mundo”.



Para este científico, el hallazgo es “particularmente importante en las
enfermedades tropicales desatendidas, que no son una prioridad para las
compañías farmacéuticas”.






























En México, “la amebiasis es un problema de salud y se sitúa entre las 10
principales causas de muerte”, puntualiza a SINC Sharon Reed,
investigadora de la UCSF y coordinadora del trabajo.




Medicamentos olvidados, no solo enfermedades
El organismo
estadounidense que regula la administración de alimentos y medicamentos,
la FDA, ha declarado la auranofina ‘medicamento huérfano’ por petición
de Anjan Debnath y el doctor Jim McKerrow, de la UCSF.



Se trata de fármacos no desarrollados por la industria por motivos
financieros, destinados a un número reducidos de pacientes y que, sin
embargo, responden a necesidades de salud pública.



“Hemos recibido la designación para el tratamiento de la amebiasis, lo
que nos permite solicitar financiación de la FDA y de los Institutos
Nacionales de Salud (NIH, en inglés) para empezar con los ensayos
clínicos”. Por su parte, Sharon Reed avanza que están preparando la
solicitud para probar la auranofina para amebiasis en humanos.

"Revisar los medicamentos existentes es algo importante para bajar su coste y hacerlos asequibles en todo el mundo"

El actual tratamiento de la amebiasis suele tener efectos secundarios y
requiere tres dosis diarias durante 10 jornadas de metronidazol, un
derivado orgánico del grupo nitroimidazol. Debnath también apunta al
aumento de la resistencia al fármaco, que se introdujo en el año 1959.
“Necesitamos nuevos medicamentos para el tratamiento”, dice Sharon más
de medio siglo más tarde.




Referencia bibliográfica
Debnath, A.; Parsonage, D.;
Andrade, R.M. He, C.; Cobo, E.R.; Hirata, K.; Chen, S.; García-Rivera,
G.; Orozco, E.; Martínez, M.B.; Gunatilleke, S.S.; Barrios, A.M.;
Arkin5, M.R.; Poole, L.B.; McKerrow, J.H.; Reed, S.L. “A high-throughputdrug screen for Entamoeba histolytica identifies a new lead and target”. Nature Medicine, 20 de mayo de 2012 DOI: 10.1038/nm.2758




Fuente
SINC.




Fotografías
Imagen: Wikipedia | SINC.
Imagen: Euthman | Flickr.