Publicado el 02.05.2012.



Otro rival de Viagra



La FDA, la agencia que regula los fármacos en EEUU, da su visto bueno a Stendra para la impotencia en varones.



Una farmacéutica con varios envases de Viagra. | El Mundo.



Fuente Diario El Mundo, España.



Madrid, 30.04.2012. Viagra hace tiempo que dejó de estar 'sola'
en el mercado contra la impotencia. Cialis y Levitra son sus férreos
rivales aunque ahora acaba de sumarse uno más a la lista: Stendra.



La FDA, la agencia estadounidense que regula los fármacos, acaba de
aprobar este nuevo inhibidor de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) de la
compañía Vivus., con sede en Mountain View, California, EEUU, según 'The Wall Street Journal"



La compañía también está a la espera de una decisión de la agencia sobre
su propuesta del fármaco Qnexa, para la obesidad, que se espera para
mediados de julio.



Stendra, denombre genérico, avanafil, pertenece a la misma clase
que otros tratamientos contra la disfunción eréctil. Según la FDA, se
estima que 30 millones de hombres en los EEUU sufren dsfunción eréctil.
Stendra debe tomarse 30 minutos antesdel incio de la actividad
sexual. Según los estudios llevados a cabo el producto, el fármaco
empieza a actuar a los 15 minutos de su ingesta, aunque en algunos
pacientes, sus efectos pueden ser más rápidos.



Al igual que sus rivales, no puede ser utilizado por los pacientes que
estén tomando nitratos (vasodilatores que se emplean para tratar el
dolor de pecho relacionado con la angina y para la aliviar los síntomas
de la insuficiencia cardiaca congestiva). La FDA también ha advertido de
que el producto puede causar cambios en la visión de los colores.
Algunos varones que toman inhibidores de la PDE5 han informado de una
pérdida repentina de la visión en uno o ambos ojos o una pérdida o
disminución repentina de la audición.



Asimismo, la agencia reconoce que los efectos secundarios más comunes
descritos en los estudios con informados Stendra incluyeron dolor de
cabeza, enrojecimiento de la cara y otras áreas, congestión nasal y
dolor de espalda. La aprobación del medicamento se basa en tres estudios
clínicos que involucraron 1.267 pacientes durante 12 semanas. Un
subgrupo de los pacientes fueron seguidos durante hasta un máximo de 40
semanas para evaluar los problemas potenciales de seguridad.




Enlace relacionado
'The Wall Street Journal'




Fuente
Diario El Mundo.




Fotografía
Imagen: El Mundo.